Trypan Blue Staining Cell Viability Assay Kit

臺盼藍染色細(xì)胞存活率檢測試劑盒

產(chǎn)品標(biāo)簽

Trypan Blue臺盼藍；曲利苯藍；死細(xì)胞著色法；染料排斥法；活細(xì)胞著色法；亞甲基藍；CAS：72-57-1；

產(chǎn)品信息

產(chǎn)品描述

臺盼藍（Trypan Blue，CAS NO. 72-57-1）是一種藍色酸性染料，含有兩個偶氮發(fā)色團。是一種較大、親水和四磺酸化的陰離子染料，普遍用于檢測細(xì)胞膜的完整性以及評估細(xì)胞的存活率。作為一種鑒定細(xì)胞存活的簡易方法，臺盼藍滲透進入喪失活性或細(xì)胞膜不完整的細(xì)胞將其染成藍色（通常認(rèn)為細(xì)胞膜完整性喪失，即可認(rèn)為細(xì)胞已經(jīng)死亡），而具有完整細(xì)胞膜的活細(xì)胞將染料排斥在外。因此，臺盼藍染色后，通過顯微鏡下觀察顏色的差異即可肉眼區(qū)分死細(xì)胞和活細(xì)胞，通過計數(shù)就可對細(xì)胞存活率進行比較精確的計算。

臺盼藍染色細(xì)胞存活率檢測試劑盒（Trypan Blue Staining Cell Viability Assay Kit）是一款簡易的細(xì)胞存活率檢測試劑盒，含實驗所需的臺盼藍染色液和細(xì)胞重懸液，操作簡單快捷。

產(chǎn)品組分

保存與運輸方法

保存：2-8℃保存，1年有效。

運輸：冰袋運輸。

注意事項

1. 臺盼藍具有輕微的細(xì)胞毒性，操作過程中請注意防護，避免與身體的直接接觸

2. 凋亡小體偶爾也有臺盼藍拒染現(xiàn)象。

3. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

使用方法

1.自備材料

1.1胰蛋白mei消化液

1.2血球計數(shù)板

1.3光學(xué)顯微鏡

2.細(xì)胞收集

對于懸浮細(xì)胞：1000~2000×g離心收集細(xì)胞，充分清洗后，棄上清，加入適量或1ml細(xì)胞重懸液將細(xì)胞沉淀重懸，制備成單細(xì)胞懸浮液。若有需要，可做適當(dāng)稀釋。

對于貼壁細(xì)胞：先用胰mei消化細(xì)胞，之后1000~2000×g離心收集細(xì)胞，充分清洗后，棄上清，加入適量或1ml細(xì)胞重懸液將細(xì)胞沉淀重懸，制備成單細(xì)胞懸浮液。若有需要，可做適當(dāng)稀釋。

3.臺盼藍染色

吸取100μl單細(xì)胞懸液到1.5ml離心管，加入100μl 2×臺盼藍染色液，輕輕混勻，室溫染色3min。

【注意】：一般情況染色3min足矣。某些情況可延長染色時間，但不宜超過10min。

4.細(xì)胞計數(shù)

吸取少量染色細(xì)胞到血球計數(shù)板內(nèi)，于普通光鏡10×物鏡下計數(shù)四個大格內(nèi)的細(xì)胞數(shù)，壓線者數(shù)上不數(shù)下，數(shù)左不數(shù)右，分別記錄著色細(xì)胞（包括損傷細(xì)胞和死細(xì)胞）和未著色細(xì)胞（活細(xì)胞）。

【注意】：用移液槍加樣，沿著蓋玻片的邊緣輕輕加液使其完quan覆蓋住整個小室。不宜過量或量太少。

【注意】：每個細(xì)胞樣品至少需數(shù)500個細(xì)胞，數(shù)出藍色細(xì)胞和細(xì)胞總數(shù)。

細(xì)胞存活率計算公式如下：

細(xì)胞存活率（活細(xì)胞率）：Viability（%）=（總細(xì)胞數(shù)目-總著色細(xì)胞數(shù)）/總細(xì)胞數(shù)× 100

【注意】：處于健康的對數(shù)生長期細(xì)胞，通常情況活細(xì)胞至少占到95%。

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— —Written/Edited by V. Shallan【版權(quán)歸MKBio懋康所有】

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